23–24 жовтня 2026 ONLINE
Генетика та нейророзвиток: міждисциплінарні підходи до діагностики, лікування та реабілітації
Науково-практична конференція з циклу заходів «GENETIC INITIATIVE: НЕЙРОРОЗВИТОК»
ФорматОнлайн-трансляція, запис, тези
СертифікатБали БПР після проходження тестування
Реєстраційний внесок850 грн, для членів УТГЛ — 425 грн
ТезиПрийом до 9 вересня 2026
Конференцію побудовано за принципом маршруту пацієнта. У центрі кожної секції — дитина та її родина, а не окрема спеціальність. Ми пройдемо весь шлях: від перших тривожних симптомів і раннього виявлення до встановлення діагнозу, сучасної терапії, реабілітації та довготривалого мультидисциплінарного супроводу.
У кожній секції виступатимуть батьки або представники пацієнтських організацій. Клінічний досвід звучатиме поруч із реальними історіями родин.
Кого запрошуємо
- педіатрів
- дитячих неврологів та неврологів
- дитячих психіатрів та психіатрів
- неонатологів
- лікарів медичної генетики
- лабораторних генетиків
- акушерів-гінекологів
- лікарів загальної практики — сімейної медицини
- нейрохірургів та дитячих нейрохірургів
- гастроентерологів
- лікарів фізичної та реабілітаційної медицини
- фізичних терапевтів, ерготерапевтів
- клінічних та медичних психологів
- логопедів, спеціальних педагогів
- фахівців раннього втручання
- наукових співробітників, аспірантів, молодих учених
Програма
Попередня. Окремі теми ще уточнюються; остаточну версію буде опубліковано на сторінці заходу.
23 жовтня, п’ятниця
10:00–10:20
Відкриття. Вітальне слово
Дмитро Микитенко, голова ГО «Українське товариство генетики людини»
Перший контакт: педіатрія Модераторка — Людмила Зеленська
10:20–10:40
Порушення сну як маркер дизонтогенезу: алгоритм педіатра перед направленням до невролога-сомнолога
Людмила Зеленська — педіатр, дитячий гастроентеролог, медична директорка Генетичного центру материнства та дитинства професора Микитенка
10:40–11:00
Маршрут підтримки: що пропонує держава
Анна Яцульчак — педіатр, Бучанський ЦПМСД; тренерка з паліативної допомоги (EPEC Pediatrics, ECEPC)
11:00–11:20
Тема уточнюється
11:20–11:40
Тема уточнюється
11:40–12:00
Обговорення секції
Неонатологія Модераторка — Олена Костюк
12:00–12:20
Нейророзвиток дитини раннього віку: як не пропустити важливе
Олена Костюк — голова ГО «Українське товариство неонатальної та перинатальної медицини», доцентка НУОЗ України ім. П. Л. Шупика
12:20–12:40
Тема уточнюється
Марія Кісельова — д.мед.н., професорка, завідувачка кафедри педіатрії та неонатології ФПО ЛНМУ ім. Данила Галицького
12:40–13:00
Тема уточнюється
13:00–13:20
Нейророзвиток: як розпізнавати поведінку передчасно народженого немовляти під час виходжування
Ділара Олесик — регіональна представниця ГО «Ранні пташки», мама передчасно народженого малюка
13:20–13:40
Обговорення секції
Дитяча неврологія: рухові розлади в структурі генетичних синдромів Модераторка — Оксана Назар
13:40–14:00
Спектр рухових розладів при генетично детермінованих порушеннях розвитку
Максим Розяєв — дитячий невролог, аспірант кафедри педіатрії, дитячої неврології та медичної реабілітації НУОЗ України ім. П. Л. Шупика; член EPNS, EACD
14:00–14:20
Спадкові атаксії та етапи пошуку терапії у світі
Галина Федушка — MD, PhD, дитячий невролог НДСЛ «Охматдит», голова мультидисциплінарної групи з демієлінізуючих захворювань; член EPNS
14:20–14:40
Рухові розлади при ATP1A3-асоційованих станах у дітей
Оксана Назар — к.мед.н., доцентка, завідувачка кафедри педіатрії, дитячої неврології та медичної реабілітації НУОЗ України ім. П. Л. Шупика; національна координаторка EACD в Україні
14:40–15:00
Клінічний випадок спадкової спастичної параплегії в практиці дитячого невролога
Інна Галактіонова — дитячий невролог, лікар ФРМ, Вінницька обласна дитяча лікарня; член EPNS
15:00–15:20
Диференційна діагностика міопатичного синдрому у дітей раннього віку в практиці дитячого невролога
Андрій Геля — дитячий невролог, НДСЛ «Охматдит»; клініка «Лама Лу»
15:20–15:40
Обговорення секції
Генетика нейророзвитку: від підозри до діагнозу Модератори — Анна Гума, Дмитро Микитенко
15:40–16:00
Геном не однаковий у всіх нейронах: соматичний мозаїцизм мозку як причина нейророзвиткових розладів
Надія Казачкова — PhD, клінічний генетик, Центр молекулярної генетики, Сальгренський університетський госпіталь, Гетеборг, Швеція
16:00–16:20
Генетична діагностика нейророзвиткових порушень: від клінічної підозри до молекулярного діагнозу
Юлія Гонтар — к.б.н., генетик, завідувачка діагностичної лабораторії МЦ «ІГР»
16:20–16:40
Чому WES не завжди достатньо: роль CNV, OGM та long-read sequencing. Інтерпретація VUS у нейрогенетиці: коли варіант стає діагнозом
Наталія Ольхович — завідувачка лабораторії медичної генетики НДСЛ «Охматдит»
16:40–17:00
Мітохондріальні захворювання як причина нейророзвиткових порушень
Дмитро Микитенко — д.мед.н., професор, лікар-генетик, керівник Генетичного центру материнства та дитинства професора Микитенка; голова ГО «УТГЛ», член правління ESHG
17:00–17:20
Синдроми, які маскуються під аутизм. Рідкісні генетичні синдроми: як розпізнати їх у повсякденній практиці
Анна Гума — лікар-генетик, Генетичний центр материнства та дитинства професора Микитенка
17:20–17:40
Біобанк і метагеноміка: нові можливості для дослідження розладів аутистичного спектра
Катерина Пантюх — PhD з геноміки, Інститут геноміки Тартуського університету, Естонія
17:40–17:50
Генетичний діагноз як початок великого шляху
Олександра Міллер — фонд Birds of Sofia
24 жовтня, субота
Нейрофізіологія, епілептологія та медицина сну: від фенотипу до клінічного рішення Модераторка — Дарія Костюкова
10:00–10:20
Епілепсія та порушення сну: досвід комплексного ведення пацієнтів у Генетичному центрі
Дарія Костюкова — PhD, президентка ГО «Європейська асоціація медицини сну та нейрофізіології» (ESMANA); дитячий невролог, лікар функціональної діагностики, неонатолог
10:20–10:40
Коли ЕЕГ відповідає віку, а коли — ні? Нейрофізіологічні маркери дозрівання мозку та патології
Ольга Тарасюк — педіатр-неонатолог, лікар функціональної діагностики, дитячий невролог кабінету комплексного нейромоніторингу з дитячою лабораторією сну НДСЛ «Охматдит»
10:40–11:00
DEE-SWAS: роль нейропсихологічного обстеження в діагностиці та оцінці когнітивних порушень
Олександр Шевченко — доктор медицини, Oberarzt, нейропедіатр, завідувач педіатричної електрофізіологічної лабораторії Соціально-педіатричного центру Інн-Зальцах, академічна лікарня Мюнхенського університету
11:00–11:20
Міфи та реальність нейрохірургічного лікування епілепсії: контроверсійні питання
Ірина Головатюк — дитячий невролог, лікар функціональної діагностики, НДСЛ «Охматдит»
11:20–11:40
Світло в спальні підлітка: чи має значення освітленість під час сну?
Майя Альюсеф — PhD, Латвійський університет; Ганна Гнилоскуренко — к.мед.н., доцентка, ННЦ «Інститут біології та медицини» КНУ імені Тараса Шевченка
11:40–11:50
Мелатонін при неорганічних розладах сну у дітей та підлітків: рекомендації AWMF S3 та DACH, патофізіологія та практичні правила призначення
Спеціальний інформаційний блок за матеріалами професора Еккехарта Падітца
11:50–12:00
ГО «Епіпросвіта»: діяльність організації та особистий досвід мами дитини з епілепсією
Нія Нікель — голова ГО «Епі-просвіта», громадська експертка МОЗ
12:00–12:10
ГО «Дюшенн України»: діяльність організації та особистий досвід мами дитини з рідкісним захворюванням
Маргарита Ященко — заступниця голови правління з медичних питань ГО «Дюшенн України»
12:10–12:30
Обговорення секції
Психіатрія та нейропсихіатрія Модераторка — Маргарита Ященко
12:30–12:50
Вигорання фахівців, які працюють з порушеннями нейророзвитку: передбачити та знешкодити
Беата Надь — психіатриня, психотерапевтка, директорка МЦ «Нейромед», асистентка кафедри нейрореабілітації УжНУ
12:50–13:10
Тривожні розлади у дітей з порушеннями нейророзвитку та їхній менеджмент
Юліана Маслак — дитяча психіатриня, акредитована терапевтка та супервізорка КПТ, терапевтка EMDR; засновниця центру психічного здоров’я «Митці»
13:10–13:30
Депресія та розлади настрою у дітей з порушеннями нейророзвитку
Ганна Єлєзєва — дитяча психіатриня, МЦ «Медіальт», IQmed, «Нейромед», Львів
13:30–13:50
Поведінкові виклики у дітей з порушеннями нейророзвитку: від розуміння до корекції
Вікторія Самініна — дитяча психіатриня, ДМЦ «Бадді»
13:50–14:10
Травма розвитку, депривація чи нейророзвиткове порушення: диференційна діагностика у дитини війни
Анна Кушнір — педіатр, дитяча психіатриня (Генетичний центр материнства та дитинства професора Микитенка, МЦ «Медіальт»); докторантка Гассельтського університету, Бельгія
14:10–14:30
Обговорення секції
Раннє втручання та мультидисциплінарний консиліум Модератора буде оголошено
14:30–14:50
Незалежний міжустановчий мультидисциплінарний консиліум як інструмент супроводу дітей з розладами неврологічного розвитку: досвід, виклики, перспективи
Олександра Зінченко — логопединя, корекційна педагогиня, засновниця мережі центрів О. Зінченко, співзасновниця Асоціації логопедів України
14:50–15:10
Розлади харчування у дітей з розладами нейророзвитку
Юлія Товкес — логопединя, авторка книжок для дітей з ООП, власниця центрів корекції мовлення «Ю. Товкес»; викладачка КСУ імені Бориса Грінченка
15:10–15:30
АДК як основа для розвитку активного мовлення
Ольга Гаврилова — логопединя, дефектологиня, власниця корекційних центрів «Lúna»
15:30–15:50
Дитяча мовленнєва диспраксія та дизартрія: від клінічних проявів до диференційної діагностики
Альона Анохіна — логопединя, кандидатка педагогічних наук, авторка навчальних курсів та посібників
15:50–16:10
Слух та слухове сприймання у дітей з РАС: діагностика та алгоритм комплексного обстеження
Христина Вигура-Шатан — логопединя, сурдопедагогиня, Логопедично-корекційний центр Х. Вигури, Луцьк; аспірантка НПУ імені М. П. Драгоманова
Реєстраційний внесок
Участь онлайн
850 грн
Трансляція обох днів, запис, цифрові матеріали, сертифікат з балами БПР після тестування.
Для членів УТГЛ
425 грн 850 грн
Знижка 50% за промокодом. Щоб отримати код, напишіть на нашу електронну пошту із зазначенням прізвища. Така ж знижка діє для членів ESMANA та Асоціації логопедів України через їхні асоціації.
Реєстрація вважається завершеною лише після оплати внеску.
Запрошення до подачі тез
Окремий акцент конференції — залучення молодих спеціалістів. Лікарі, науковці та дослідники можуть представити власні клінічні випадки, результати досліджень і наукові роботи у форматі усної доповіді або тез у збірнику матеріалів конференції. Подані роботи розглядає та відбирає програмний комітет; усі тези проходять незалежне рецензування.
Технічні вимоги
- обсяг — до 2 сторінок А4; поля 1,5 см з усіх боків
- Times New Roman, 12 pt, міжрядковий інтервал 1,25
- файл .doc, .docx, .rtf або PDF
- мова — українська або англійська
Структура
- назва (великими літерами, по центру)
- прізвища та ініціали авторів, установа (по центру)
- основний текст, ключові слова, список джерел
Кінцевий термін подачі — 9 вересня 2026 року. Файл завантажується через форму на сторінці заходу.
Організатори та контакти
Організатори: ГО «Українське товариство генетики людини», Генетичний центр материнства та дитинства професора Микитенка. Технічний організатор — ByPeople Events.
З питань реєстрації та оплати
ByPeople Events
Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. Вам необхідно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.
+38 (099) 549 50 26
ByPeople Events
+38 (099) 549 50 26
Промокод для членів УТГЛ, тези, програма
ГО «Українське товариство генетики людини»
+38 (095) 133-21-15
ГО «Українське товариство генетики людини»
+38 (095) 133-21-15